Родителям 2-летнего мальчика, страдающего редким генетическим заболеванием, пришлось через суд добиваться положенного лекарства.
Прокуратура Волжского организовала проверку после обращения матери ребенка-инвалида, права которого на бесплатное лекарственное обеспечение были нарушены.
Сообщается, что малыш имеет редкое генетическое заболевание и для борьбы с недугом ему необходимо дорогостоящее лекарство «Спинраза», стоимость которого превышает 30 миллионов рублей. Обеспечить ребенка лекарством самостоятельно семья возможности не имеет.
В итоге прокуратура обратилась в суд с намерением обязать комитет здравоохранения Волгоградской области обеспечить ребенка жизненно необходимым лекарством. Решением Советского районного суда Волгограда иск прокурора удовлетворен в полном объеме.
Уже сейчас, согласно медицинским показаниям для ребенка закуплено лекарство, мальчик начал проходить лечение.
