Российские учёные из Государственного научно-исследовательского института особо чистых препаратов Федерального медико-биологического агентства открыли высокоэффективное средство для борьбы с онкологией. Пациенты могут получить новый препарат уже через 3-4 года.
“Наш препарат имеет рабочее название “Белок теплового шока” – по основному действующему веществу. Это молекула, которая синтезируется любыми клетками организма человека в ответ на различные стрессорные воздействия. О её существовании учёные знали давно. Первоначально предполагалось, что белок может только защищать клетку от повреждения. Позже выяснилось, что помимо этого он обладает уникальным свойством – помогает клетке показывать свои опухолевые антигены иммунной системе и тем самым усиливает противоопухолевый иммунный ответ”, – сообщил замдиректора института по научной работе, профессор Андрей Симбирцев в интервью “Известиям”.
По его словам, эта молекула синтезируется всеми видами клеток, однако в организме содержится минимальное количество этого белка. Российским учёным удалось разработать особую биотехнологию для синтезирования нужного количества белка.
“Мы выделили ген человеческой клетки, который отвечает за производство белка, и клонировали его. Затем создали штамм-продуцент и заставили бактериальную клетку синтезировать человеческий белок. Такие клетки хорошо размножаются, что позволило нам получить неограниченное количество белка”, – пояснил корреспондент РАН.
Профессор отметил, что производство нового препарата можно будет начать уже через 3-4 года – после клинических и финальной стадии доклинических испытаний. На сегодняшний день главная задача – это поиск инвестора, поскольку клинические испытания обойдутся приблизительно в 100 миллионов рублей.
“Нам предстоит большая работа с его поисками. Можно было бы предложить японцам выступить инвесторами, но хочется начать с России, так как это отечественная разработка. Будем стучаться во все двери, потому что препарат уникальный”, – сказал Андрей Симбирцев.
Он отметил, что обычно клинические испытания проводятся на условиях софинансирования: в случае успешных клинических испытаний государство возвращает инвестору половину затраченных средств. В данном случае исследователи рассчитывают на поддержку Минпромторга или Минздрава.
Наталья Маевская
